在过去的几天里，各地药品监督管理部门分别对西安八达科研制药厂生产的“银屑敌胶囊”进行全面查封。24日，国家药品监督管理局紧急通知各地药监部门，要求全面控制“银屑敌胶囊”的流通和使用。

　　昨天上午，“银屑敌胶囊”的服用者赵庆江委托家人前往国家药品监督管理局，投诉西安八达科研制药厂。赵庆江在3个月前被确认患了“白血病”，他和家人认为患此病与服用了40天的“银屑敌胶囊”有关。

　　在分析老赵患上白血病的原因时，有医生曾经对老赵服用的“银屑敌胶囊”提出过疑问，直到看了陕西省药品监督管理局发出的紧急通知，老赵说，他们才开始对“银屑敌胶囊”产生了怀疑。

　　在老赵对“银屑敌胶囊”产生怀疑，并准备投诉“八达制药”的时候，北京市场正在清除“银屑敌胶囊”。

　　2月20日下午，北京市药品监督管理局得知“银屑敌胶囊”的消息后，立即向各分局发出了电话通知，“接到国家药监局通知，标志为西安八达科研制药厂生产的银屑敌胶囊为不合格品种，已在宁夏地区出现用药后不良反应，并造成严重的人身伤害。立即通知辖区内的各有关医药单位，并进行市场检查，一经发现，立即采取紧急行政控制措施”。

　　当天下午，北京市药品监督管理局各分局组成了几个行动小组，分别对所管辖地区的药店、医疗机构等进行了检查。到23日夜，北京市场上的“银屑敌胶囊”全部封存。

　　24日，记者从稽查处了解到，北京市场上的“银屑敌胶囊”主要集中在顺义、大兴两地出售，为了保证使用者的安全，他们行政控制了所有的“银屑敌胶囊”。

　　记者得知，目前已经有10余人反映他们服用了此药，其中一部分患者说他们服用了“银屑敌胶囊”后出现了不良反应，其中以老赵的投诉最为具体。

　　宁夏首先对此药的质量提出了质疑。

　　记者了解到，从去年7月开始，宁夏药监部门相继接到牛皮癣患者的投诉，反映服用了西安八达科研制药厂生产的“银屑敌胶囊”后出现不良反应。8月3日，牛皮癣患者杨丽英在服用“银屑敌胶囊”103天后死亡，经解放军第五医院检查证明，死亡原因为药物中毒性肝炎、肝功能衰竭。