近几年，一些不法厂商制售假药、劣药的活动非常猖獗，因服用假药、劣药致人死亡的事件在各地时有发生。然而，在新的形式下，制售假劣药品的行为也出现许多新情况，致使药品监管部门在执法过程中常常处于被动状况。为此，新修订的《药品管理法》中，增加了对假劣药品界定的规定，以15条标准认定假药、劣药。这一修改，不仅适应了药品监管的现实需要，而且体现了“维护人民身体健康和用药的合法权益”。

　　那么，我们消费者怎样简单地、直观地识别假劣药品呢？

　　通常的办法是“四看”。

　　“一看”包装、标签及说明书的材质。假劣药品往往有粗糙的手工封包装痕迹。

　　“二看”印刷的质量。假冒产品的印刷包装通常在地下工厂进行，制版和印刷技术水平较差，有些防伪签、凸凹版不清晰或套色不准。

　　“三看”有关数字。是否有批准文号、生产批号及其是否规范、有无过期。

　　“四看”药品的品质。对于片、丸、胶囊等制剂，要看其有无变色、斑点、脱皮、碎片、裂片、粘连等情况；对于内服糖浆、药水等水制剂，要看其有无霉点、絮状物、混浊、沉淀（混悬剂除外）；对于粉针剂要看其有无结块、潮解、变色；对于油剂注射安瓿，冬季易发生凝固，可放在手中，看其慢慢融化后药液是否仍然清晰；对于软膏剂要看其有无水化、变稀、变色、异味等情况。

　　当然，作为消费者，仅仅知道这些还是不够的，要想能够更清楚地识别假药、劣药，还需要了解一些医药方面的基本知识，一旦发现可疑的假劣药品，要及时向有关部门咨询、投诉或举报。这样才能更好地维护自己和其他消费者的合法权益，保证用药安全有效。