替比夫定是拉米夫定的同类药，适应症为有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎。替比夫定抑制病毒作用约有拉米夫定的10倍，价格也较为平民化，是常见的抗肝炎病毒药物。

南京市第二医院科教科研究人员发表论文指出，替比夫定治疗慢性乙型肝炎可以有效抑制血清HBV DNA复制，促进HBeAg血清转换，改善肝功能，且有较好的安全性。该文发表在2014年第06期《肝脏》杂志上。

替比夫定是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物，具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）聚合酶的活性。替比夫定可被细胞激酶磷酸化，转化为具有活性的三磷酸盐形式，三磷酸盐在细胞内的半衰期为14小时。替比夫定-5′-三磷酸盐通过与HBV DNA聚合酶（逆转录酶）的天然底物-胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争，抑制该酶活性。替比夫定-5′-三磷酸盐掺入病毒DNA可导致DNA链合成终止，从而抑制HBV复制。替比夫定同时是HBV第一条链（EC50=O.4-1.3μM）与第二条链（EC50=0.12-0.24μM）合成的抑制剂，而且对第二条链的抑制作用更明显。替比夫定-5′-三磷酸盐即使在浓度达到100μM时对人细胞DNA聚合酶α、β或γ也没有抑制作用。替比夫定在浓度达l0μM时，在HepG2细胞中没有发现明显的线粒体毒性。

南京市第二医院科教科研究人员收集2009至2012年服用替比夫定的慢性乙型肝炎患者56例，均为核苷酸类似物初治者，其中HBeAg阳性患者40例，HBeAg阴性患者16例，口服替比夫定600 mg/d，治疗过程中定期检测生化指标、血清学及病毒学。56例患者中，有35例在治疗第12周出现ALT复常，有52例在第52周出现ALT复常。不管HBeAg状况如何，血清HBV DNA水平在治疗过程中都显著降低。HBeAg阳性组及阴性组的患者，第52周分别有23例和14例达到了血清HBV DNA<300拷贝/mL。40例HBeAg阳性的患者中，有15例在第52周出现HBeAg转阴，11例出现HBeAg血清转换。治疗中有7例患者出现CK升高，均为一过性、无症状升高，不伴有骨骼肌肉事件。

患者应该在医师的指导下服用。对于新发症状或合用其他药物，应该在医生的指导下进行。如果出现无法解释的肌无力、触痛或疼痛时，要及时报告给医生。